超微量分光光度計(jì)是一類很重要的分析儀器 ,無論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域 ,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門 。超微量分光光度計(jì)已成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。核酸的定量是超微量分光光度計(jì)使用頻率zui高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的zui高吸收峰的吸收波長260 nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應(yīng)的系數(shù)。測試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。測試前，選擇正確的程序，輸入原液和稀釋液的體積，爾后測試空白液和樣品液。然而，實(shí)驗(yàn)并非一帆風(fēng)順。讀數(shù)不穩(wěn)定可能是實(shí)驗(yàn)者zui頭痛的問題。靈敏度越高的儀器，表現(xiàn)出的吸光值漂移越大。
超微量分光光度計(jì)的測量操作：
1. 超微量分光光度計(jì)以移液槍吸取樣品，滴加到檢測平臺上。
2. 然后放下超微量分光光度計(jì)的取樣臂。
3. 點(diǎn)擊軟件界面上的“Measure”按鈕，即可得出樣品參數(shù)和圖表。
4. 用干凈的吸水紙擦去上下檢測平臺上的樣品。
5. 如需保存圖表，可點(diǎn)擊“Save Graph”按鈕。
6. 待全部樣品測定結(jié)束后，點(diǎn)擊“Show Report”按鈕，已測樣品的測定數(shù)據(jù)將出現(xiàn)在Excel表格中。
